लुसी लिंटोट की दुनिया तब चरमरा गई जब उसे दुर्लभ अपक्षयी स्थिति का पता चला, लेकिन उसने अपरिहार्य की प्रतीक्षा करने से इनकार कर दिया और अपनी कहानी से दूसरों को प्रेरित कर रही है
22 वर्षीय लूसी लिंटॉट अपने माता-पिता रॉबर्ट, 53 और लिडिया, 54 के साथ उत्तर-पूर्वी स्कॉटलैंड के मोरे में रहती हैं। वह कहती हैं:
चंद शब्दों में अस्पताल के सलाहकार ने मेरा भविष्य लूट लिया।
तीन साल पहले, लुसी लिंटॉट को मोटर न्यूरॉन रोग (एमएनडी) का पता चला था, एक अपक्षयी स्थिति जिसका कोई इलाज नहीं हैश्रेय: शानदार
उन्होंने मुझे बताया कि मुझे मोटर न्यूरॉन की बीमारी है और मेरी जीवन प्रत्याशा सिर्फ दो से पांच साल की थी।
मेरे बगल में मेरे पिताजी रोते थे, लेकिन मैं जमी हुई थी - मेरा दिमाग आतंक से खाली था।
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मैंने पहली बार देखा कि छह महीने पहले वसंत 2013 में, जब मैं 18 वर्ष का था, कुछ गलत था।
मैं अपने पैरों पर फड़फड़ाने लगा और मेरे हाथ कमजोर महसूस होने लगे - मुझे कभी-कभी चीजों को समझने में समस्या होती थी। मुझे अपने शब्दों को बनाने पर भी ध्यान देना था।
मुझे पता था कि कुछ सही नहीं था, लेकिन मैं अमेरिका में एक शिविर में स्वयंसेवा करने के लिए इतना उत्साहित था कि जून में, मैंने इसे अपने दिमाग के पीछे रख दिया।
जब मैं तीन महीने बाद घर लौटा, तो मैं कॉलेज में व्यवसाय का अध्ययन करने के लिए ग्लासगो चला गया। लेकिन मैं और अधिक लड़खड़ाता जा रहा था।
मैंने इसे दोस्तों से छिपाने की कोशिश की क्योंकि मैं नहीं चाहता था कि वे नोटिस करें कि कुछ भी गलत था, लेकिन जल्द ही अपने माता-पिता के सामने कबूल कर लिया कि मुझे डर है कि मुझे ब्रेन ट्यूमर है, इसलिए हम अपने जीपी को देखने गए।
उन्होंने मुझे एक न्यूरोलॉजिस्ट के पास रेफर किया और नवंबर 2013 में मुझे परीक्षण के लिए अस्पताल में भर्ती कराया गया।
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लुसी ने ब्लॉगिंग शुरू की और एक बकेट लिस्ट बनाई: उसने अब तक 29/45 चीजों को चुना है, जिसमें एक हेलीकॉप्टर की सवारी भी शामिल हैश्रेय: शानदार
मैं घबरा गया था, लेकिन मुझे इस बात से भी राहत मिली कि मुझे आखिरकार कुछ जवाब मिल सकते हैं।
अगले दिन, सलाहकार ने मुझे बताया कि मुझे मोटर न्यूरॉन बीमारी (एमएनडी) है।
मैंने ध्यान केंद्रित करने की कोशिश की क्योंकि उन्होंने समझाया कि दुर्लभ स्थिति तंत्रिका तंत्र के अध: पतन का कारण बनती है, जिससे मांसपेशियों में कमजोरी होती है।
मेरा शरीर धीरे-धीरे काम करना बंद कर देगा और जब तक मैं मर नहीं जाता, तब तक मैं इसके अंदर बंद हो जाता, क्योंकि इस बीमारी का कोई इलाज नहीं है। मैं इतना अभिभूत महसूस कर रहा था कि मैं घर जाकर छिपना चाहता था।
लुसी ने प्रशंसित फोटोग्राफर रैनकिन के साथ बीबीसी वृत्तचित्र के हिस्से के रूप में काम कियाक्रेडिट: © रैंकिन
परियोजना का उद्देश्य बीमारी के बारे में लोगों के विचारों को बदलने के लिए संघर्ष करना थाक्रेडिट: © रैंकिन
मेरे माता-पिता ने मेरे 25 वर्षीय भाई रॉस और 24 वर्षीय बहन लौरा को खबर दी और अगले दिन हम एक विशेषज्ञ के साथ पारिवारिक परामर्श के लिए एकत्र हुए।
जैसा कि डॉक्टर ने समझाया कि बीमारी की प्रगति को धीमा करने की कोशिश करने के लिए वह केवल दवा लिख सकता था, मैंने खुद को शांत रहने के लिए मजबूर किया।
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लेकिन जब उन्होंने कहा कि मेरे कभी बच्चे नहीं होंगे - क्योंकि मेरा शरीर गर्भावस्था का सामना नहीं करेगा - मैं टूट गया। मुझे हमेशा उम्मीद थी कि एक दिन मेरा परिवार होगा।
जहां कुछ दिन मुझे गुस्सा आया, वहीं अन्य मैं डर से भरा हुआ था।
अपनी स्वतंत्रता को छोड़ना और अपने माता-पिता के साथ रहने के लिए लौटना कठिन था।
बीटीडब्ल्यू
- यूके में, हर दिन छह लोगों को एमएनडी से निदान किया जाता है।
- 2014 के आइस बकेट चैलेंज ने MND एसोसिएशन के लिए £7 मिलियन जुटाए।
- एक व्यक्ति के जीवन भर में एमएनडी विकसित होने का जोखिम 300 में से एक तक होता है।
सबसे कठिन हिस्सा दोस्तों को बता रहा था क्योंकि मैं शिकार के रूप में नहीं दिखना चाहता था।
लेकिन मैंने अपरिहार्य की प्रतीक्षा करने से इनकार कर दिया, इसलिए ब्लॉगिंग शुरू की और एमएनडी स्कॉटलैंड के लिए धन जुटाने के लिए 45 चुनौतियों की एक बकेट लिस्ट बनाई।
अब तक मैंने ग्रेट बैरियर रीफ में गोताखोरी सहित 29 चीजों पर टिक किया है।
मार्च में, मेरे और बीमारी के बारे में लोगों के विचारों को बदलने की मेरी लड़ाई के बारे में बीबीसी की एक डॉक्यूमेंट्री के हिस्से के रूप में प्रसिद्ध फोटोग्राफर रैनकिन द्वारा मेरी तस्वीर ली गई थी।
हालाँकि लुसी को नियमित रूप से व्हीलचेयर पर निर्भर रहना पड़ता है, फिर भी वह दोस्तों के साथ घूमती है और जिम जाती हैक्रेडिट: इंस्टाग्राम
निर्माताओं ने मुझे यह दिखाने में मदद करने के लिए रैंकिन से संपर्क किया कि लाइलाज बीमारी वाला कोई व्यक्ति स्वस्थ दिख सकता है और स्वस्थ हो सकता है।
अब तीन साल हो गए हैं, और हालांकि मैं अक्सर व्हीलचेयर पर निर्भर रहता हूं, फिर भी मैं दोस्तों के साथ घूमता हूं और जिम जाता हूं।
डैन बिल्ज़ेरियन सील प्रशिक्षण
मैं डेट पर गया हूं, लेकिन मुझे एहसास हुआ कि मैं अपना समय उन लोगों के साथ बिताना चाहता हूं जिन्हें मैं पहले से प्यार करता हूं।
बेशक मेरे बुरे दिन हैं, लेकिन मैं अपने आँसुओं को छिपाने की कोशिश करता हूँ।
लोगों ने एमएनडी को मौत की सजा बताया है, लेकिन मुझे उम्मीद है कि इसका इलाज मिल जाएगा।
तब तक, मैं हर पल का सदुपयोग कर रहा हूं।
MND स्कॉटलैंड के लिए लुसी के धन उगाहने के प्रयासों के लिए दान करने के लिए, पर जाएँ Lucysfight.com .
स्टीफन हॉकिंग मोटर न्यूरॉन रोग से पीड़ित सबसे प्रसिद्ध व्यक्ति हैं। उनके छोटे वर्षों और निदान को समीक्षकों द्वारा प्रशंसित फिल्म द थ्योरी ऑफ एवरीथिंग में चित्रित किया गया था।